-
[size=2][color=Black][b]
请教各位高手:我刚刚开始养HepG2细胞,在DMEM+10%FBS的条件下培养,可细胞都成团贴壁生长了,我传代时用胰酶消化也是一团一团的,没有多少单细胞,我也不敢消化太狠怕过头,可
2012年04月17日发布人:小螺号
-
实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
-
当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
-
如题,Agilent6430与API3200在价格接近的基础上,选择哪一个啊?请说明理由!请各位大侠给点建议。。。,不一样,3200推出时间长,稳定性得到了足够的验证;6430是新产品,我用过也不错,就是有点耗气!
软件来说
2009年12月24日发布人:LUMGR
-
最近做样品,发现在2400-2300cm-1处有峰出现,查阅资料后,发现这个是大气中co2引起的。现在有问题如下:
1.能不能确认这个峰就是co2?
2.如果是,co2是否只可能来自大气,可否排除样品本身的问题?
3.co2到底是
2011年10月30日发布人:pxy1224
-
我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
-
我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu
-
[size=2]大家谁买过WATERS的UPLC 大概是什么样的配置 价格多少?
[/size],[size=2]刚开始用问题比较多,因为UPLC的东西都比较精细,各方面要求都比较高,用得多了还是很不错的。价格是采购的事情,不知道
2014年09月17日发布人:牛顿
-
[size=2][color=Black][b]
从别处取来的HepG2, 生长状态很好, 但我传代几次后,细胞膜就皱皱巴巴的,没有光滑的细胞轮廓,而且在细胞的间隙,有密密麻麻的透明的亮点, 我怀疑是黑焦虫, 细胞的培养液也没有变混
2012年08月10日发布人:memory
-
[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join