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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2][b]最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇。[/b][/size],[size=2]换三个......这么频繁啊???[/size],[size=2
2015年08月14日发布人:changlhsyo
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纯水中带有微量的甲醛,是不是也带有微量的甲酸?用什么方法检测?,用气相色谱仪可同时检测出甲醛和甲酸的含量
个人观点 仅供参考,用FID检测器气相色谱,外标法,找一根极性毛细柱就行了,含有微量甲醛不一定就含有微量甲酸,但可以通过将样品处理
2013年05月22日发布人:巅峰时刻#-#
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最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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小虫做的实验,用甲酸和双氧水直接生成过氧化物和底物反应,反应结束后想直接减压蒸馏除去水,甲酸和过量的过氧化物,想问下,旋蒸会不会让过氧化物发生爆炸危险啊?,这个比较危险吧,过氧化物蒸到最后可能会爆炸啊,小量反应还行,大量就危险了。而且也
2014年06月07日发布人:vbnm
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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苯甲酸钠1596、1551、1419、845、709、682这六个峰的归属是什么,请高人指点!另附苯甲酸钠红外图谱,如果看不清,可以点击右键另存到桌面观看。[attach]6949[/attach],苯甲酸钠的红外光谱图如下,请高手指点其
2011年02月10日发布人:lxming2002
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正在做残留溶剂甲酸的气相检测,用顶空进样,FID检测,做不了啊。。。看到之前有大侠说可以衍生成酯来做,跪求相关方法说明,是衍生成甲酸乙酯还是甲酸甲酯,会与乙酸乙酯干扰么,大家帮帮我吧,愁死了!,采用重氮甲烷衍生或者酰化反应,衍生成甲酸甲酯
2009年11月21日发布人:seafirey
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu