-
液相测定时,水相中冰醋酸和甲酸的浓度范围大概是多少?有一个范围吗?例如0.1%-1%。是因为柱子有一定的pH值耐受性吗?,千分之一的用得多。,有可以耐比较高PH值的柱子.....,流动相中加酸的目的一个是抑制硅胶基体上硅醇基的解离,一个是
2011年12月13日发布人:chowdaisy
-
[size=2][color=Black][b]
本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
-
0.1%甲酸缓冲溶液的ph值是多少?20mmol乙酸的呢?这些弱酸的ph值是怎么计算的呢?那位大侠能给出常用缓冲溶液的ph值吗?,使用ph计慢慢调整啊,差不多就可以,弱酸的氢离子浓度=根号下(Ka*C),氢离子的浓度的负对数就是pH。Ka
2011年12月05日发布人:guoluren
-
气流速呢?调节载气压力行不行?相对应的压力和流速的关系是怎样的呢?求教各位高手,真是难坏我了!拜托了!,我用的是填充柱,甲酸:2m*3mm,FFAP:6201=10:100;,解析液是硫酸(1.84g/ml); 乙酸:1.5m*3
2009年01月13日发布人:ross_racheal
-
[size=2]小弟需要分析14种花色苷,只有在较强酸性条件下才能在HPLC上分离开花色苷,再鉴定各峰的质谱图,国内有能做这样条件的LC-MS嘛,不可以的话有什么补救方法?请高手指点!
[/size],[size=2]甲酸可以吧
2014年11月19日发布人:45778
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
-
用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
-
从化学药品店买到的甲酸浓度是多少?怎样用它来配置0.05mol/L的甲酸?,称质量,按照瓶子上的含量和密度什么的换算,然后配溶液。,浓度密度什么的瓶子上都会标示的。
可以通过体积计算配制,回来的,一般都会有个含量表示的,只要不是用来做
2013年04月06日发布人:grace!
-
3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
-
],[size=2]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp