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析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
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使用离子色谱测定碳酸根离子,峰型极差,标准曲线不成线性。可能是因为在进检测器的时候,因为要调成接近中性,而产生碳酸氢根,产生影响,请问如何消除碳酸氢根的影响,而较准确的测定碳酸根离子?,离子色谱法测定油田有色地层水中的碳酸根和碳酸氢根
2009年10月12日发布人:dsh080808
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我分析样品用的流动相中含有磷酸盐缓冲溶液(pH7.2),同学说这种流动相不能上LC-MS,请教各位达人,该怎么调整和优化流动相啊?直接用水和甲醇当流动相上LC-MS貌似也可以,但没法知道哪个峰对应哪个组分,水和甲醇分不开啊,
欢迎各位
2011年08月16日发布人:shark423
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稀释);
(11)洗膜后二抗1小时,再次洗膜;
(12)曝光
结果是actin条带非常清楚,而磷酸化的akt一点信号没有!漆
2013年05月16日发布人:toy
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现在有要对胰酶消化的肽段溶液进行除盐(碳酸氢铵),然后进行后续的实验。鉴于碳酸氢铵具有挥发性的特征,因此有文献介绍可以用真空离心浓缩的方法(但没有细节)!碳酸氢铵的性质比较特殊,在60摄氏度
2013年07月16日发布人:minran_1980
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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口不一样........,就是中间不一样........,放玻璃瓶吧,酸式滴定管,盛放在聚乙烯瓶中,定期校准其浓度,我们一直都这样做的,质控样结果也在范围内。,不太清楚这个、、、,用四氟芯的滴定管,就没酸碱之说了~~ 储存用HDPE瓶装,EDTA二钠的国家标准溶液都
2018年09月06日发布人:小熊猫
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是多少呢?配出来的浓度单位是ug/ml啊,可以用移液枪
这个是可以精确到20μL的。
不过个人建议还是多配点,这样更准哇。,1ml含20ul体积比体积,用微量进样针或者移液枪(国产的不准)准确吸取定量就行了,液体对照品一般1ml/支,可将1ml全部转移出,定容至50ml,即得20ul/ml对照品溶液。注意,要多次用溶剂清洗对照品瓶,清
2011年07月22日发布人:李娟娟