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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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冰醋酸调pH;而流动相中加入磷酸二氢钾,用磷酸调pH,是要缓冲盐和对应的酸一起吗?若流动相中加入磷酸盐,是不是只能用磷酸调pH,不能用盐酸、冰醋酸?
恳请高手赐教,感激不尽!,若流动相中加入磷酸盐,一般是用磷酸调pH的,钠盐用氢氧化钠
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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么?一起研究研究,我们标准溶液期间核查好像没规程,只是在程序文件里有说,那是不是怎么做,就是你自己说了算了?,其实我们一直在避免做这个事,在期间核查前用完标准溶液,这样就不用做这个了,比较久的溶液就重新配置吧,应该有一个期间核查方案吧,应该有标准物质期间核
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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影响
可是不知道加什么物质来调节
是不是 直接向配置好的溶液中加H3PO4 或 NaOH来调节就可以啊?
希望大家给我点意见
谢谢各位啦,磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至2.5,用水
2013年06月20日发布人:娜爷~
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如题:实验得到的混合物如何分析物质成分?谢谢大家!!,HPLC,NMR
等等,先点板再过柱子呗,分出来打谱,有液质联用的话,先做液质,如果结构与你的反应相关,通过分子量可以分析出来。,HPLC,NMR最常用。
液质,分析不出来的
2010年11月07日发布人:jianghai
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L。
pH标准溶液乙(pH6.86525)
分别称取先在110~130干燥2~3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4
2010年11月09日发布人:JJSIE--NNE
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各位朋友,想问一个问题,就是比如配置1L 0.02M磷酸二氢钠的缓冲液的时候,磷酸二氢钠的分子量是156.1 那我称3.12g磷酸二氢钠,加1000ml水溶解,对吗?磷酸二氢钠中含有结晶水,是不是还要算折合掉其中的水结晶水啊,在溶于水的
2009年11月18日发布人:dragon5