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含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸氢钙0.6g),加稀盐酸10m,加热使磷酸氢钙溶解,冷却,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,加水50ml,用氨试液调节至中性后,精密加
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如果配制的磷酸溶液为1升,那么需要纯磷酸0.05×98=4.9克,如果使用的是85%食用级磷酸,那么需要磷酸的质量是4.9/0.85=5.765克。即称取5.765克85%的磷酸,在搅拌的同时,加水定容至一升即可。
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,俗称光吸收定律。在确定条件下测量标准物质的吸收峰及其对应的波长值,可以得到该物质的最大吸收波长。然后在选定的波长范围内(或最大波长值),以标准溶液的浓度和吸光度为横坐标和纵坐标,绘制复合溶液标准曲线,得到相应的数学方程[2]。根据标准曲线
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1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min
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的酸性条件下被强烈氧化剂消解氧化生成磷酸根,在催化剂存在下,磷酸根离子在含钼酸盐的强酸溶液中,生成一种带色络合物,分析仪检测此颜色的变化,并把这种变化换算成总磷值输出来。生成的带色络合物量相当于总磷量。 产品特点(1)具有对所有数据、仪器
2022-09-19
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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建设分析仪器领导品牌,2022年第一期 ANTOP 奖正在申报进行中。由安捷伦科技(中国)有限公司申报的“氢能分析色谱质谱分析标准体系”Antop奖进入大众评审阶段。 奖项主体:氢能分析色谱质谱分析标准体系 奖项名称
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邻苯二甲酸氢钾(或草酸)和标准酸溶液。用邻苯二甲酸氢钾作基准物时,称取在100~125℃下干燥过的分析纯邻苯二甲酸氢钾0.4g(准确到小数点后第四位),加入250mL锥形瓶中,加蒸馏水20~30mL溶解。溶解后滴加1~2滴酚酞指示剂,再用待
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1mL中约含0.1mg的溶液,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1mL中约含1μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(附录ⅤD)试验,用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂,以1.7%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相
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活性物质。方法之二是用有机溶剂溶解粘结剂PVDF,使磷酸铁锂正极材料与铝箔脱离,铝箔重新利用,活性物质可进行后续的处理,有机溶剂可经过蒸馏处理,实现其循环使用。两种方法相比,第二种更环保安全。正极中磷酸铁锂的回收一种是生成碳酸锂。此种回收
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物质进行检测。 钾单元素溶液标准物质是指已知准确浓度的试剂溶液。 标准溶液有两种配制方法: (1)直接配制法 准确称取一定量的基准试剂,溶解后定量转入容量瓶中,加试剂水稀释至刻度,充分摇匀, 根据称取基准物质的质量和容瓶体积,计算