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样品在气相色谱仪中通过色谱柱时,由于在气固两相中吸附系数不同,而使乙醇与其他组分分离,利用氢火焰离子化检测器进行鉴定,用内标法定量。 标准溶液配制:用5个10.00 mL容量瓶分别准确量取10.00 mL不同浓度的乙醇标准溶液,再分
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最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收(3)取本品(约相当于氟哌啶醇100mg),除去糖衣后研细,取细粉置分液漏斗中,加水20ml、氢氧化钠试液5ml及三氯甲烷50ml,振摇提取,静置,三氯甲烷层用脱脂棉滤过,蒸干,残渣经60℃减压干燥4
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尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品(定零)很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
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乙醇引起的变性与沉淀先加入蛋白液溶解,加入NaCl(盐析)降低蛋白质溶解度,形成过饱和溶液,再加入乙醇现象会更明显些。变性的蛋白质是不会再溶于稀酸或稀碱了,应为变性即意味着结构的永久改变。你的试验中乙醇的最终浓度是95%*1ml/3ml
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乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法有重铬酸钾比色法、莫尔盐法、碘量滴定法。 样品在气相色谱仪中通过色谱柱时,由于在气固两相中吸附系数不同,而使乙醇与其他组分分离,利用氢火焰
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成份 本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 辅料名称:乳酸,注射用水。 性状 本品为无色的澄明液体。
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标准溶液配制:分别准确吸取不同体积的2-氯乙醇标准溶液(水中2-氯乙醇溶液1000μg/mL),用纯净水定容,配制浓度分别为4μg/mL、6μg/mL、8μg/mL、10μg/mL、12μg/mL的标准系列溶液,分别准确移取上述5mL标准系列溶液
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可以降低洗涤过程中物质的溶解损失,乙醇易挥发,更利于快速干燥。 乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。 水经过一次蒸馏,不挥发的组分(盐类)残留在容器中被除去,挥发的组分(氨、二氧化碳、有机物)进入蒸馏水的初始馏分中,通常只收集馏分的中间部分,约占60%。
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因为乙醇(酒精)具有很强的渗透力,能够钻入细菌内部,使菌体蛋白质凝固(化学上叫做变性),造成细菌因失去活性而死亡。酒精分子有两个末端,一端是憎水的(-C2H5),可以破坏蛋白质内部憎水基团之间的吸引力;一端是亲水的(-0H),但它难以破坏
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刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(用磷酸调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为220nm;进样体积151系统适用性要求氟哌啶醇峰的保留时间约为13分钟,氟哌啶醇峰与相邻杂质