-
当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
-
[size=3][color=Black][b]
同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
-
各位,小弟准备用大孔树脂进行粗分,但大孔树脂在柱子里面用纯乙醇怎么洗也洗不干净,回收后烧瓶底部总有少量绿色东西出来,怀疑是叶绿素,小弟现在不准备用盐碱处理了,想直接上样,不知是否对组分有影响,带入杂质什么的?,柱子不干净这不给分离帮倒忙嘛
2010年07月11日发布人:Erica2088wr
-
最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
-
求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
-
中药提取液(80%+的乙醇),粉末活性炭脱色后想除去活性炭,这个浓度的酒精可以离心吗?会不会起火什么的。
另求推荐一台离心机来离心上述提取液,要求:一次可以离心个几升,常速即可,可以离心酒精。,只要液体就可以离心
如果你怕太热
2010年12月24日发布人:duxin_30
-
为什么我用气相做的甲醇,乙醇,异丙醇出的峰都分部开呢?他们3个峰是连绵着的都不等回到基线就又开始下个峰了。进样口温度设的170,检验口温度设的180,柱温尝试了很多温度初温40,50,60,70,80,90,100都以及升温程序也用过都不
2013年05月24日发布人:艾玛@加油
-
冰点啊,提高到4-5摄氏度,有什么办法吗?不是要降低,降低我知道很简单的,物理化学书上看看 讲相平衡的那章,不过没注意提高冰点的例子。应该有
找看看,加入一定比例的沸点比水低的物质,如乙醇等.,第一次听说,等待高人出现,乙醇肯定不行 可以
2014年02月21日发布人:jiushi
-
各位大侠,做酒中甲醇杂醇油的时候,前面都做的挺好的,但是这次不知道怎么回事条件都没有改变,但是甲醇跟乙醇的峰分开的不太好,能有什么建议让我更有好的分离出现呢?,建议老化一下色谱柱,原来分开的峰分不开了肯定柱效较低了,老化一下会恢复或好些
2010年01月09日发布人:michael_b_rex
-
如题,在跑薄层时发现氯仿-乙醇体系比氯仿-甲醇分的好, 过柱子可不可以用乙醇呢。不知道有没有人尝试过
另外,我现在分的部位极性偏大,过硅胶柱很担心会吸附在柱上,看到文献中有用氯仿-甲醇-水(酸)体系过柱的,这是分配原理了吗,这样是不是对
2011年06月11日发布人:smmdcryctc