-
产物吡嗪酸峰与 吡嗪酰胺峰之间的分离度应大于3.0。 测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。 限度:供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.2
-
倾注培养基。在倾注培养基时,须点燃酒精灯,稍微灼烧锥形瓶口。 2.如何保持“煮沸2min”? 答:可以用电磁炉或电热板进行加热煮沸,在该培养基即将煮沸时调低温度。实际操作时,不需要严格按照此要求进行,加热煮沸数秒即可。原因:本培养基很难
-
药物的抗氧剂使用。 2、苯并-α-吡喃酮衍生物。苯并-α-吡喃酮又称香豆素,其衍生物广泛存在于植物中,有些是中草药的有效成分。 香豆素可以看成是顺-邻羟基桂皮酸的内酯,具有内酯类化合物的通性,即在强碱溶液中加热,内酯环破裂,生成可溶于水
-
1m中约含0.8gg的溶液。系统适用性溶液取吡嗪酰胺适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,取溶液4ml与盐酸ml,混匀,置水浴中加热5分钟,使吡嗪酰胺部分水解为吡嗪,放冷。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水
-
1.对利福平、吡嗪酰胺、异烟肼、盐酸乙胺丁醇或任何辅料过敏者禁用; 2.肝功能不正常者、胆道梗阻者、3个月以内孕妇、痛风患者、精神病、癫痫病患者、糖尿病有眼底病变者、卟啉症禁用。 3. 严重肾功能不全患者(肌酐清除率﹤30ml/min)禁用 4. 禁忌与伏立康唑和蛋白酶抑制剂联合使用(详见【药物相互作用】)。
-
排列,先比较各组中最大者,若仍相同,再依次比较第二、第三个。例如Cl,H,H>O,O,C;Cl,O,H>Cl,C,C,若仍相同则沿取代链逐次相比。③含有双键和叁键基团,则当作2个或3个单键看待,可以认为连有2个或3个相同原子。掌握了取代基的
-
本品吸收良好,口服后2-4小时血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳态。 1、吸收 氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好(>80%),口服给药后2-4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下(胃pH值升高),其生物利用度会适当
-
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使吡嗪酰胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置
-
中文名R2A琼脂培养基配方英文名R2A Agar用途用于纯水中微生物的计数标准配方(g/L) 成分 含量(g/L) 酵母浸出粉 0.5
-
科学家们已经创造、合成了一类新的荧光体,它们是发光的化学化合物。这些被命名为子弹的系统是基于氰基吡嗪打造的。根据研究,在荧光体中加入氰基组化合物,大大提升了有机发光二极管(OLED)的效率。这表明它们可以被用来开发新材料,以提高
2022-11-30
来源: cnBeta.COM