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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
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[size=2][font=黑体][b]大家好,我是论坛的新手,请各位多多指教.
我现在正在寻找丙烯酰胺的检测方法,请各位帮帮忙,有劳各位了,
谢谢![/b][/font][/size],请到CA (化学文摘)或AA(分析化学文摘)上
2014年11月22日发布人:uuooii
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化合物中只有酰胺官能团 其他为脂环族化合物 用液相色谱能检测到吗?,紫外检测器肯定不行,如果脂链足够长,不易挥发,可以用蒸发光散射检测器检测,如果是低沸点酰胺,可以用气相色谱。,这个你得试。
你最好能有个DAD或者PDA检测器。
把
2012年03月23日发布人:xiaoyu_snow
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
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因为胶凝的速度不一样?加temed后搅拌均匀了不?
2,纵向拖尾是不是DDT没有被平衡掉啊?第二步平衡碘乙酰胺的浓度,平衡的时间是怎么样的?
3,MARKER怎么会不
2014年02月27日发布人:ffaa
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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一点胶的浓度(灌胶的时候自己掌握下水和丙烯酰胺的比例就好),让溴酚蓝跑过一点:)[/color][/size],[size=2][color=Black]
跑的不错了,还不满足[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月10日发布人:minran_1980
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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412
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我用PyBOP和DMAP以及NMM做酰胺键合成反应、一开始混合物不溶我加了几滴三乙胺之后溶液变澄清、反应几分钟就有沉淀生成并且越来越多、我想问下有没有知道这是什么原因、点板看是反映了、但是我想知道白色沉淀是什么东西,加入三乙胺后原料全溶
2014年06月21日发布人:adg
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各位好,我在用SHIMADZU AUW220D Uni Bloc 秤重量时,天平显示的数据老是变化,不稳定。有没有使用经验的人,帮忙出点主意?怎么调?
我每次用都是先开机,然后机器自动校正,再过20分钟后才使用的。可测得的数据还是不太
2016年04月29日发布人:大花猫bb