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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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因素。,其他因素指什么,我会尽量保证不挥发,现做现配不行么?,关于这个问题,我遇到过类似情况,普拉格雷在体内代谢的活性产物是R-138727,这个就属于不稳定化合物,在甲醇中也降解。这个开展试验的时候是将化合物衍生化,做衍生化试剂的研究,
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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用氢火焰检测器如何测甲醇含量,甲醇是主要成分还是微量组分?
微量组分还要看其他组分是什么才能确定选哪种柱子。
如果是测甲醇纯度,就不能用GC直接测了,因为仪器分析就是测微量很优势,而直接测量纯度 绝对误差就太大了;具体方法请
2010年09月19日发布人:zhongtian123
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刚定的PVDF膜不知道怎麽用,请大家指点指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
同问,我一个以前专做wb的同学说先用甲醇泡一分钟,老板说直接泡电转液
2014年06月27日发布人:kulee
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123