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我查一些关于考马斯亮蓝R-250配方资料,有的用甲醇和冰乙酸,有的用乙醇或异丙醇和冰乙酸,到底用那个方法?关于脱色液的配方也是不一样。[/color][/size],[size=2
2014年01月16日发布人:nikonun
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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精甲醇分析中,水溶性的比对1+3还是1+9,要靠经验进行定论吗,现在有没有新方法可以来代替人的主管判断的,最好能有定量的方法。,甲醇水溶性的分析现在还没有定量的分析方法,所以也只有去感官认识了。,目前除了目视比色法之外,好像没有什么更便
2013年05月17日发布人:kaixinjiuhao
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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[b][size=2]我最近用月旭色谱柱XB-C18色谱柱做液相,发现做完用纯甲醇充好柱压达到5.0以上,最初做完才4.0左右,我想问下论坛里的大虾,我这样的柱压正常吗?
不知道群里的大虾有木有用过月旭色谱柱?
小弟都不敢进
2014年09月18日发布人:mickeylin
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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[size=2][b]气相峰拖尾很严重 怎么办啊 可是测标曲 R方有0.999 这样还能测吗[/b][/size],[size=2]下边那一张图不拖尾啊。。。[/size],[size=2]什么样品?什么色谱柱?[/size],[size
2014年09月20日发布人:mysmdbl
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我想分离一组化合物,但是不溶于水,溶于甲醇,能不能用甲醇-水体系,再加入点
改性剂如十二烷基磺酸钠,各位大虾看看是否可行,谢谢了,既然不溶于水,样品恐怕不带电荷吧,为什么要加十二烷基磺酸钠呢,没必要。
流动相用甲醇水就可以。试的时候
2009年10月22日发布人:gitde