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[size=2][color=Black][i]最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请大家
2013年07月06日发布人:sunshine039
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[size=2][color=Black][b]
看到大家成立了各种细胞培养的互助小组,这里面没有我现在需要探讨的PC12细胞的,就模仿前面的同志建立一个PC12的小组。
PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株,具神经
2012年03月06日发布人:彼岸花opp
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是不是做钒电池用?,你说的对,我们当时只是粗略的按九水合算的。,是用来做钒电池用的,现在是测定钒离子渗透率,测吸光度,先绘制标准曲线,所以觉得配精确点,配1mol/L,可以直接按结晶水合物1mol/L来配吗?,为什么是九水,我看网上卖的的有二水、三水、五水,没看到九水
2015年10月27日发布人:双_视野
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对
2015年03月12日发布人:生物迷
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge
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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊,需要精馏的,要用到精馏柱,加玻璃填料的,大约1米的就可以。,利用二者的密度不同,用水分层,萃取啊
2014年03月02日发布人:adg
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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的,你可以稀释一倍就成了,同意二楼观点,为摩尔浓度,按药典配制,一般浓盐酸就是12M,稀释一倍就是6M
按药典配制即可,自然是摩尔浓度了。一般M就是mol/l了。,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61