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我在检测本芴醇中控的时候,使用流动相甲醇:水:冰乙酸:二乙胺(81:18:10:0.05),在中控时,主峰的峰型非常不好,峰顶成圆弧型。但是在合成出来的样品检测时,峰型无影响,请问这是什么原因,怎么解决?(另:合成时,反应液的PH值14
2012年03月04日发布人:lintianyi
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[size=2]请问,各位培养sf9细胞都使用的什么培养基呢?
有使用TNM-FH培养基培养sf9细胞的吗?
我用这个培养基培养sf9细胞,生长一直不好,细胞增长很少。不知道为什么呢?
请教各位高手![/size],[size=2
2014年12月06日发布人:韩梅梅
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EcoRI来切得到BamHI-pic9k-EcoRI;最后做3个片断的连接即可),测序结果正确,读码正确
2. 质粒用SacI酶切,用PEG/LiAc转入GS115后涂MD板,每1ug质粒约长60个左右克隆;pic9k空载做对照
3.
2014年06月21日发布人:uuooii
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈
2013年06月26日发布人:911
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[size=2][color=Black][b]
我近来在做昆虫细胞sf9的转染,载体是invitrogen的pFastBac1加上我的目的基因,由于我是刚开始做,为了使细胞在六孔板贴的更牢固,我都是提前一天种板,第二天早上做转染,步骤
2012年09月15日发布人:ero11
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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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我在做9-(2-溴苯基)-9H-咔唑的合成,用CuI做催化剂,用碳酸钾做碱,溶剂用的二甲基亚砜,或者直接用邻溴碘苯做催化剂,都得不到产物。合成后,我先用水洗,然后过滤,固体用乙醇加热溶解,再过滤出杂质,降温重结晶,一直得不到产物,不解啊
2014年02月21日发布人:vbnm
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=9pt][size=3][b]一、峰丢失[/b]
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病,用新注射器验证、
2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
4、柱箱
2010年04月15日发布人:ross_racheal