-
[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]RT-PCR结果只有引物二聚体,祈求大虾指教
我一直在做外周血的RT-PCR,用GAPDH作内参扩的很好,因此自认RT过程没有问题;但是
2011年10月20日发布人:birdfish
-
[size=3][color=#0000ff] 1. 三聚氰酸介绍[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 三聚氰酸(Cyanuric acid)是一种重要的化工原料,常常用作高分子材料的
2010年02月25日发布人:健康千万家
-
×150mm,这样如何测量呢?,水泥浆找平试试:) :),是不是骨料太多造成表面粗糙?
是不是骨料的强度比凝胶/骨料的结合强度小造成了骨料破坏?,前几天用砂浆抹平的,期待强度有所改善,这种多孔混凝土的表面肯定粗糙呀,问题是想个咋样的办法才能改善呀
2015年12月28日发布人:wwwh
-
[size=2]
我的目的片段是98bp.每次看PCR产物电泳结果都分不清到底是我的目的片段还是引物2聚体.请问引物2聚体大约是多少BP?有什么方法可以减少引物2聚体?[/size],[size=2]
同问这个问题,
我的目的也这么
2015年12月31日发布人:xue258
-
最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
-
各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
-
求助小球藻的破碎方法,我试过了研磨和超声波破碎方法,效果都很差,破碎率不到百分之20,由于小球藻细胞壁很坚固,所以求助各位大虾,帮帮忙,我已经素手无策了。,超声波破碎时间可以适当延长试试,或者利用纤维素酶等来破碎,加强酸沸水浴暴力破碎
2013年04月11日发布人:grace!
-
[size=2]师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除这些恼人的小玩意?一般的方法我都试过了,好像效果
2016年03月03日发布人:969
-
各位老师:
大家好!我现在在做一个高分子材料,孔隙很多,完全不导电,喷金喷了6min(2mA),还是有明显的核电现象(拍摄条件是EHT=2KV,WD=10.5mm,20um光栏,SE2检测器),请问这样的样品应该怎么办?怎样才能照出好照片呢?谢谢大家!,给您个链接,[url]http
2011年07月04日发布人:yinhui1111
-
[size=2][font=黑体] 有做过牛奶中三聚氰酸的液质方法的吗?急!急!急![/font][/size],[size=2]网上实在是太多了!
哪里都能搜出一大堆!
[/size],[size=2]关键楼主想要知道什么
2014年12月10日发布人:JK.jon