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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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有合成过二异丁基膦锂的吗?我用二异丁基膦和正丁基锂在氮气保护下反应,溶剂用石油醚,文献中说产物为白色沉淀,可溶于THF,我做的反应得到了白色沉淀但不溶于THF,我怀疑不是产物,可能是氢氧化锂。希望知道的指导下问题出在哪?先谢谢啦!,全过程
2014年02月26日发布人:ass
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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1.本废水为甘氨酸法生产草甘膦产生的废水
2.处理量为200吨/天
3.处理要求:达标排放(TP≤8PPM)
4.废水理化指标:
1)PH 12~14
2)草甘膦:0.8 ~1.2%
3)增甘膦: :3
2013年08月03日发布人:fantacy
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用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药,在195nm处检测,称取0.1g标样稀释到50mL,进样20微升,色谱峰高约30mv。可是不知什么原因,前些天同样的仪器,同样的条件,同样的样品,色谱峰高只有原来的六分之一了,即只有5mv了
2010年02月01日发布人:绿茵ssein
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年08月22日发布人:冰@舟
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF约等于0.
上样的时候因为溶于四氢呋喃,极性很大,故
2014年03月17日发布人:风往尘香
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请问,我想在2-苯基吡咯的N上连一个链状的烷烃,以前一直用的是2-苯基吡咯和卤代烃反应,用NaH做碱,但是这个方法,反应比较慢,我用是THF回流,还总是反应不完,而且副产物较多,可能是吡咯的其他位置的H被拔掉了,请问各位大神,有做过这种
2014年03月13日发布人:nmn
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny