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因为我的反应物试了好多溶剂都不能完全溶解,就是二氧六环能把所有反应物全溶了。打算把二氧六环好好除一下水来做酰氯和醇反应的溶剂,会有问题么?好像很少见这么用的。。。另外我不想加缚酸剂可不可以?本来是纯溶液反应,加了缚酸剂后面还要处理里面
2014年06月25日发布人:adg
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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ppb到ppm痕量二氯乙苯用GC- ECD检测,有什么好的方法?有没有哪位网友做过,检出限能达到多少?(注:二氯乙苯有多种异构体。饮用水的标准是 1mg/kg。) 谢谢。,没做过。
如果朋友的检出限不够可以考虑富集待测物再测。,具体没做
2010年07月15日发布人:ees人生无奈
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱
按GB/T 21493-2008方法检测
高效液相法,正相
Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm
流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1
流速1ml/min,柱温30度,波长
2011年12月16日发布人:poppyzl
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,看有没有可能是实验室存在的,我们之前做过一个实验,实验室之前用了二氯甲烷,之后做吹扫的时候发现存在一个较大的二氯甲烷干扰。[/size],[size=2]估计是检测室内部的空气中都含有这种物质了,需要改善一下检测室的环境才行了[/size
2015年12月19日发布人:c86v
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo