-
[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
-
部分,还是需要由上端的小孔注入去离子水进行清洗?
PH计的保养,应该向小孔内注入氯化钾溶液,那么是否需要在下端的保护套内加入氯化钾?
电极下端与溶液接触的部分叫做什么名字?,电极内的电解液种类(从小孔中加入的)应和保存电极的(保护套内的
2009年11月22日发布人:bhnchnuo
-
用来浸泡pH电极的氯化钾溶液的广口瓶外边有白色结晶是什么原因
有一个盛装氯化钾溶液的广口瓶,外边有白色结晶。应该是氯化钾吧?这个瓶子好好的,没有任何破损,从瓶子底部开始到装溶液的地方,在瓶子外边全是白色的结晶。这是怎么回事呢?可以
2012年02月07日发布人:yfdihdx
-
[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
-
请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
-
尼莫地平滴定的方法是:
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为
2010年04月28日发布人:wangli1984121
-
就是两个结果的相对偏差?,一般情况下滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,两份都不平行
再做一份 算RSD 小于5%,不同的滴定实验可能要求不一样,通常方法里面会有规定的,通常容量分析的相对误差为0.1%,前提是消耗滴定液的体积必须
2010年12月07日发布人:海加尔山
-
。
以ΔE/ΔV(相邻两次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵坐标,以滴定平均体积V为横坐标,绘制ΔE/ΔV – V 曲线, 以ΔE/ΔV的极大值对应的体积为滴定终点。一般在首次摸索时,同时加入结晶紫指示剂,颜色、电位同时观察
2011年11月19日发布人:feima+
-
用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456