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滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液,滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止,根据试剂溶液的浓度和消耗的体积,计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解,先浓配后稀释,摇匀
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△V=V1-m/K×1000式中:△V-校正值,mL;V1-滴定管的读数,mL;m-称出水的质量,g;K-校准温度下1L水的质量,g。滴定管在使用前按本规程进行校正,不合格不得使用。先用洁净烧杯盛接适量蒸馏水放置于天平室内,插入温度计观测温度。将校正用的蒸馏水、锥形瓶、滴定管在天平室内的滴定台上放置一段时间,使水温和室温相差不超过0.1℃。
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其他试剂和指示剂,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有简便、快速,引入误差较小等优点。因此,在可能的条件下尽量采用直接滴定法。应用实例:葡萄糖酸锌含量测定。取本品约0.7g,精密称定,加水100mL,微温使溶解,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0
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措施 碘量法的误差来源主要有两个方面:一是碘易挥发;二是在酸性溶液中I-易被空气中的O2氧化。为了减小滴定误差,保证分析结果的准确度,在滴定过程中应采取以下措施:①加入过量的KI(一般比理论量大2~3倍)②KI与氧化性物质间的反应需在
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水浴锅(65°以上均可)中加热。注意:由于实验室所购买的Na2HPO4常常带有二水、七水或者十二水,与之对应的重量分别为1.78g、2.68g、3.58g。向烧杯中加入预热的去离子水,烧杯放置在磁力搅拌器上搅拌溶解。用量筒定容到1L,保存备用。取100ml 10X的PBS母液,加入900ml去离子水即可获得pH=7.4的PBS缓冲液(无需用pH计校准PH值)。
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滴定分析过程中主要存在那些误差中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底,滴定管漏液;滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗;注入液体后滴定管下端留有气泡;读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视(或俯视)刻度
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碱式滴定管 碱式滴定管是分析化学中常用的滴定仪器,能用于碱性溶液,不能用于酸性溶液和强氧化性溶液。可用于进行酸碱中和滴定实验等。酸管是滴定分析中经常使用的一种滴定管。除了强碱溶液外,其他溶液作为滴定液时一般均采用酸管。常用于测量非
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一、概述配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析法。配位反应非常广泛,多数金属离子都可以与相应的配体形成配合物,因此被广泛应用于金属离子含量的测定。但是并不是所有的配位反应都可以应用于滴定,滴定要求配位反应必须完全,所生成的配合物具有足够的
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制备要求 滴定分析用标准溶液的制备,一般要求的内容,依据 GB/601-2002 中的12条规定: 1、试剂纯度:分析纯以上: 2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格; 3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的
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滴定分析的主要误差:仪器误差 仪器检查不彻底,滴定管漏液;滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗;注入液体后滴定管下端留有气泡;读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视(或俯视)刻度;液体温度与量器所规定的温度相差太远。