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想和大家讨论一下化学滴定终点问题,由于本人做的分析试验相对较少,所以,对于颜色突变的掌握还不是很深刻,还望高手们指点一二!,颜色突变事实上是一种误差很大的分析手段,这是因为:1实验员的视觉误差(不同的人对颜色的敏感程度不同)2指示剂的指示
2009年10月13日发布人:uytdo
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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滴定液增加,说明碘化钾剩的多了,与氯化铁反应的少了,还有三价铁未被还原~
可取少量反应液滴加KSCN溶液看是否变红来确定是否反应完。,我个人觉得是高锰酸钾的量的问题。,高锰酸钾一般都是加一滴,我试过不加高锰酸钾也一样,空白与高锰酸钾没有关系的,可能是你的碘化钾
2011年06月29日发布人:gitde
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,通过控制雾化压力来达到效果。,这个10um具体是如何规定的?雾化压力是可以改变气溶胶雾化后液滴吗?没具体探究其中机理!,这个不清楚,需要相关专业人员来解释。,很好奇这个规格的评判标准,气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量
2015年07月19日发布人:ayanyang
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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接触的部分,还是需要由上端的小孔注入去离子水进行清洗?
PH计的保养,应该向小孔内注入氯化钾溶液,那么是否需要在下端的保护套内加入氯化钾?
电极下端与溶液接触的部分叫做什么名字?
本人,对分析化学完全是外行,请内行指教。,是在小孔中导
2015年04月13日发布人:aaby
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在酸性条件下,草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60-80℃,所以滴定操作必须趁热进行,若溶液温度过低,需适当加热。
滴定的温度必须趁热吗?
这个趁热的最低要求温度是多少呢?相差个20-30℃对结果有多大的影响呢?,据说是70-80
2015年12月30日发布人:熊猫
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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei