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请高手指点:
我最近在做淋巴细胞培养:从鸡的外周血中培养淋巴细胞,用的是人的淋巴细胞分离液,取鸡血3ml(用的抗凝剂是ACD)加入3ml D-Hanks,然后缓慢加入到含有3ml淋巴细胞
2012年05月19日发布人:october7
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性,没啥问题,1. 熄火;
2.不熄火,长期测进样模组损耗大,买耐碱的耗材,石英管好像没办法。,碱性需要达到多少?.....,进样系统损耗,耐碱性耗材都有哪些?,矩管很容易烧结堵塞。,如果没有
2016年01月20日发布人:大学习
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[size=3][color=Black][font=Impact]我是做成骨细胞试验的,请问各位高手,要测ALP有几种方法?那种比较简单?听说有一种是PNTP法,要先将细胞用超声碎裂,再用酶标仪检测吸收光度,据说是由黄到褐色的变化,但是相关文献很少(Estrogen enhances
2012年10月25日发布人:join
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各位老师好!
现在在做一个肠溶胶囊。 普通胶囊里装肠溶微丸。
现在拟合曲线。放行条件pH6.8 和pH6.0的都拟合上了。 原研泡酸两小时后,水中又4小时可以溶出来。但是自制制剂泡酸后4小时一点都没溶出来。自制的和原研 肠溶
2014年01月19日发布人:ay123
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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分析一下,UV吸收光谱谱图中,两个吸收峰来源于什么。
[attach]6662[/attach],300nm附近的那个是π-π跃迁吸收峰,400nm附近的那个是杂原子氮和π键的n-π跃迁吸收峰。,产品纯吗?怎么看着都不想是你的吸收峰
2010年12月06日发布人:mingdongmmw
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请教各位老师,做肠溶微丸的包衣,其中隔离层采用HPMC E5,包衣过程有粘连,考虑加入抗粘剂滑石粉。滑石粉用量范围是多少啊?我在论坛看有人用HPMC的10%甚至更多,我试过了感觉包衣液浑浊,且在搅拌状态下包衣液也不均匀,而且在管路中有
2014年01月19日发布人:大学习
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年01月21日发布人:雨儿