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?,做蛋白多用MALDI-TOF,而且蛋白本来也属于大分子啊,所以1094.597更可靠,294可能是蛋白的碎片,Maldi出现的一般是单电荷质谱数据,ESI会出现带多个电荷的情况,请具体分析!有分子量为1000的蛋白吗?这么小?多肽爱差不多
2009年12月22日发布人:ouoje
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大家做核磁用5mg,10mg怎么确定质量的啊,用天平秤的吗还是看着像这么重?5mg和10mg很接近啊。,差不多就行,只要所做的物质是纯的,当然是天平称的啊,不过H谱不用太多的。,我都是随便弄点 把核磁管底部覆盖住就差不多了,→_→这都纠结
2015年10月20日发布人:886爱
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=Black]
绿色荧光,整个细胞都会呈绿色;
贴壁细胞和细胞悬液都可以,但最好是用贴壁细胞做;
实验前先将flou-3am 配成1mg/mL,用来孵化时使flou-3am 的浓度达到10mg/L
我也是刚开始做这类实验,我QQ373316903,大家交流下,一起探讨探讨[/color][/size],[size=2][color
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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,0.3克左右就行,要晾干 5mg就够了,一定要干,我们测一般都是10mg左右。
最好先明白热重的原理就好了,必须干
研磨越细越好,一定要干,我们测一般都是10mg左右。这是我们老师说的 ,不过以后好像还得测元素分析,我也这么认为,另外
2016年02月24日发布人:rrra6
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,0.3克左右就行,要晾干 5mg就够了,一定要干,我们测一般都是10mg左右。
最好先明白热重的原理就好了,必须干
研磨越细越好,一定要干,我们测一般都是10mg左右。这是我们老师说的 ,不过以后好像还得测元素分析,我也这么认为,另外
2015年10月28日发布人:大嘴猴
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌
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,0.3克左右就行,要晾干 5mg就够了,一定要干,我们测一般都是10mg左右。
最好先明白热重的原理就好了,必须干
研磨越细越好,一定要干,我们测一般都是10mg左右。这是我们老师说的 ,不过以后好像还得测元素分析,我也这么认为,另外
2016年04月02日发布人:妮子@
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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[size=2][color=Black]用考马斯亮蓝染色的方法作BSA标准曲线,怎么也做不出来!4mg/ml,5mg/ml,6mg/ml,7mg/ml,8mg/ml,10mg/ml的bsa在595nm下的吸光值没有明显的区别,还出现浓度
2014年06月21日发布人:xevin
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan