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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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无论是原子荧光还是ICP,ICP-MS等,测汞时最头痛的一个就是汞的吸附了,但全自动测汞仪无需样品前处理,较完美地解决了这一问题,不知道各位版友们有谁用过这类仪器啊?用得怎么样了,没用过,不知道测的准不准,还不错,没有标准分析方法,记忆
2016年04月08日发布人:ass
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测水中的总磷总氮需要用什么仪器测,不要在线的,在实验室里用。,实验仪器可根据《HJ_636-2012_水质_总氮的测定_碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》
和《GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》配置。
总氮总磷
2013年04月13日发布人:kaixinjiuhao
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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各位同仁,本人是个新手,想请教一个问题,食品中测汞我们采用的是五氧化二钒消化法,样品称1克,加硝酸10豪升、硫酸8豪升,消解完全后定容至50豪升。让我感到困惑的是,由于消解温度较低,消化时间很长,有时要消化3天,请问你们有什么好的方法能
2015年10月30日发布人:ass
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要测78ppb级的总hg含量
取0.1g样品消解后定容到50ml。
这个稀释倍数是不是过大。
产生的hg的叠加效果会掩盖真实值么?
如果用原子荧光测会好点么?,你的样品中的Hg的含量约多少?限量多少?
称样量偏低,建议0.2g
2010年02月24日发布人:ikeno
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原子荧光光谱法测定废水中汞含量
在环境监测中, 汞在城市饮用水、地下水、地表水、工业废水中均为必检项目。我国污水综合排放标准规定汞质量浓度不能超过0.05 mg/L, 而我国饮用水标准规定汞质量浓度不得超过0.001 mg/L。目前
2016年01月12日发布人:jiushi
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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样品中砷的形态分析,这个问题就涉及到砷的形态了,As3+,DMA,MMA,As5+等等,总砷应该包括无机砷,所以总砷低的话,无机砷自然会低~,找找是不是方法的问题
既然有些样品规定做总砷,而有的要做无机砷可能是根据样品的特点确定的
2016年04月07日发布人:jiushi