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。培养箱的二氧化碳浓度显示为5%,请各位老师看看这可能是什么原因,有没有可能是培养箱出故障了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般而言我的经验是培养基放入箱后PH值是会变小,变酸的。由于细胞
2012年09月14日发布人:KGZ564
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叫做脱羧反应。 一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能脱去羧基,α,α-二羧酸,β-酮酸在加热情况下都很容易脱羧,不太容易,那也是共价键,
除非极端方法虚弱了C-COOH键,才有可能容易脱羧。,不是太简单,需要比较剧烈的条件,和化合物特殊的结构,多元酸能生成五元和六元环的容易,加热脱索
2014年03月11日发布人:风往尘香
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要根据搭配的执行机构 气缸形式 作用形式各种因素考虑啊 2位3通一般用于单作用阀门,1位5通一半用于双作用阀门,功率要看具体的电磁阀型号了,我只知道2位,就是开位和关位,几通就是几个接口。,二位三通用于单作用气动执行器,二位五通用于双作用执行器
2023年07月26日发布人:兜兜
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一次,但是有刚才的担心:1细胞会死亡,2、无血清影响细胞生长会影响到药物的诱导、干预。
还请战友赐教![/color][/size],[size=2][color=Black]
1.无血清培养基仍具有细胞生长的最低营养条件,24h内不会使细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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[size=2][font=黑体]用氨置换 做的H型ZSM-5的TPD图谱,求解析。 为什么只有200℃有峰,而且总感觉怪怪的这图?
TPD实验过程:1). 40ml/min的Ar气吹扫下,以10℃/min速率升温至600℃,恒温吹扫
2015年10月20日发布人:docsy
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[size=2][color=Black][b]
看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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我的做法是直接从-4度冰箱里拿出来用,不知道这样会不会对细胞状态有影响。
如果预热,是室温预热还是其他方法?
谢谢![/size],[size=2]
在传代之前,先把培养基从-4度冰箱拿出来,放在无菌操作台
2015年03月17日发布人:caihong
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2014年10月13日发布人:longquan
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DB-5 色谱柱,最高工作温度是260,极限温度是280,我想用来测DBT的含量,想设定程序升温至280恒温1分钟,不知可否,目前是升至260度恒温1分钟,谢谢! 同时,想设定气化室温度为260度,检测室温度为300度,不知这两个温度受
2012年02月04日发布人:gitde
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各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan