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[size=4]WATERS HPLC不知道出现了什么问题,峰面积重现性很不好。
用了两个样品,样品名保密,条件分别是(1)C18柱;流动相:甲醇-水 70:30;流速:1.0ml/min;室温;进样量:20微升(2)C18柱;流动相
2010年05月29日发布人:拉菲和拉图
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失效 这个可能性好像真不太大 除非管线各种泄露 或者 罐漏气了?
如果非要它们一起失效 那就是各种机缘巧合,气源故障有可能存在阀门自身的问题而导致故障吧,比如阀漏气了,也不排除仪表气总管压力低了,如果IA总管低了,所有的调节阀应该都是故障状态了。,这是不对的
2013年08月20日发布人:莫莫莫
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手动积分和自动积分哪个更准确
工作站的自动积分,准确性怎么样,我们都用手动积分,大家都用什么方法呢?,自动积分为主,手动积分为辅。针对样品峰特点及浓度设置适当的积分参数,以后色谱条件相同、相同样品、浓度相似的情况下都使用这一积分参数
2010年09月01日发布人:ccf335
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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[size=2]如何提高气相色谱手动进样的平行性?[/size],[size=2]我觉得进针程序的不同不会影响平行性,平行性只和样品分析时的色谱条件有关。取样时慢吸快推,吸入样品后针尖竖直向上或针尖上插一废进样垫排除气泡。进针要快,推针
2015年04月23日发布人:豆龟
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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瓶晾干(通风橱内)
4,取部分做空白测试。
不过现在我们不选择清洗了,原因如下
1,进样瓶及配套盖垫总价格1.3元,价格不高
2,洗进样瓶需要太多的人力以及时间
3,丙酮是受控试剂,购买比较麻烦,且超声的时候会有挥发。
4,总归是二次使用,也会稍稍有残留
我个人倾向于一次性使用,
2015年01月06日发布人:JK.jon
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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,望解答,不胜感激啊。,CMB是源解析的一种方法,前提是需要知道各个源的成分,目前国内的源成分谱不是很好,大部分运用CMB做源解析的都是用美国的源成分谱
CMB源解析的文章很多
目前还是你老师说的对,先熟悉、了解CMB软件,同时看一些源解析文献的相关文献,南
2016年01月02日发布人:钻石