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选择230°C,也有人250°C,多溴联苯(醚),选300°C等不同温度等等。
安捷伦的默认离子源温度是230°C,不知其它仪器的是多少?想问问,用于什么样分析时,大家离子源的温度设置多少?回帖格式如下(按格式回帖加分):
待测
2010年08月11日发布人:心情se567
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氨氮质控样200576,瓶子上的字体颜色是不是绿色的?
不确定度为多少?,帮你问了?,结果知道了,不确定度查不到,值是多少啊......,帮你顶一下
2016年02月29日发布人:大学习
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[size=2]
相关检测项目:
色谱柱 cd dm id
我们要测定涂料稀释剂中的成分,大概有这些:甲醇、甲缩醛、邻、间、对二甲苯,甲酯、二氯甲烷、乙酯、DMF。
我们的设备的GC-2014C,ECD和FID检测器
2015年08月29日发布人:草木叉
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,拿下来,手动洗洗。
其次才是洗将会堵或者已经堵了的针,一般可以用甲醇,丙酮等有机溶剂先洗,这两种溶剂的溶解性比例好,热水可以洗掉水溶性成分,超市一般清洗都适用,极端一点可以用低浓度的酸洗
所以最好是不要让针堵上了,再去疏通,应尽量避免堵针,在针进样完成后,如果来不及洗,就先拿下来泡一下,如果来不及泡,至少让针的推杆拿下来,防止针杆被粘住[/
2016年04月25日发布人:嗨皮
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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工作中总有自觉不自觉地发现某些元素空白很难以控制,但是有时候又难以发现污染源与消除/降低的途径,故开个帖子征集大家实际过程中遇到的问题和解决的方法。,1、实际情况:7N(99.99999%)~8N(99.999999%)左右纯度硅材料
2015年09月03日发布人:ass
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[size=4]WATERS HPLC不知道出现了什么问题,峰面积重现性很不好。
用了两个样品,样品名保密,条件分别是(1)C18柱;流动相:甲醇-水 70:30;流速:1.0ml/min;室温;进样量:20微升(2)C18柱;流动相
2010年05月29日发布人:拉菲和拉图
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失效 这个可能性好像真不太大 除非管线各种泄露 或者 罐漏气了?
如果非要它们一起失效 那就是各种机缘巧合,气源故障有可能存在阀门自身的问题而导致故障吧,比如阀漏气了,也不排除仪表气总管压力低了,如果IA总管低了,所有的调节阀应该都是故障状态了。,这是不对的
2013年08月20日发布人:莫莫莫
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手动积分和自动积分哪个更准确
工作站的自动积分,准确性怎么样,我们都用手动积分,大家都用什么方法呢?,自动积分为主,手动积分为辅。针对样品峰特点及浓度设置适当的积分参数,以后色谱条件相同、相同样品、浓度相似的情况下都使用这一积分参数
2010年09月01日发布人:ccf335