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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化
2011年01月05日发布人:gn669
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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?,不能用EDTA-2Na来代替。水样关键是必须经过絮凝沉淀处理。,在用絮凝沉淀法时是否将样品调到PH=10.5,硫酸锌过多与氨形成络合物 造成的吧,对于一般地表水,干扰物质主要为Ca2+、Mg2+等金属离子,一般通过过滤加掩蔽剂酒石酸钾钠
2015年01月27日发布人:ayanyang
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现在手头有几个样品,均是氧化铁粉末材料。一个是Fe3O4/SiO2材料,另一个是r-Fe2O3/SiO2材料,不知道两种氧化铁的磁性如何,2100UHR电镜能不能打开物镜观察?,用非抗磁的镊子试试,如果粉末能轻易吸到镊子上,还是算了。,谢
2014年12月28日发布人:nsdm
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请问锌-铁电镀中析氢抑剂是什么?,表面活性剂,在我认为作用大概有两种。其一降低阴极表面张力,再者作为大部分添加剂的载体。楼主想一定程度去抑制“吸氢”是可以的,但是想通过表面活性剂去抑制析氢,是绝对做不到的。
我是从事电镀研究工作的,给
2015年06月28日发布人:差不多先生
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv