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在测定锌这个元素中,发现好像特别难保存。比如今天才配制的一系列标准曲线,曲线范围为0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、 1.00ppm。利用聚乙烯瓶在冰箱中储存。一周后取出,线性就不行了。特别是低浓度点的Abs
2011年05月25日发布人:emuchhh
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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有还原性,但是为啥会稳定亚硫酸氢钠我也不知道
有可能的原因
EDTA吸收亚硫酸氢钠中的H,稳定了,亚硫酸氢钠具有较强的还原性,暴露空气中失去部分二氧化硫,同时氧化成硫酸盐。亚硫酸氢钠溶液中可能存在微量的金属离子(铁离子),他们会催化
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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转载
求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收
2013年07月23日发布人:be!smile
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
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我最近用ICAP6300做食品中钾、钠、钙、镁、铝、铜、锌、锰、铁等九种元素。我用多种食品的标准参考物质进行检测,发现大部分标准参考物质的钙结果偏低,铁也有结果偏低的现象,不知是何原因?我分别用高压密闭消解和微波消解,消解介质是5mL硝酸
2012年02月14日发布人:szjiangjie
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;线形不好是操作问题还是配制问题?,一般用原子吸收测定,我这里给你举个原子吸收测定甘油脂中钠的含量的例子:通过对溶样时间、酸度的选择,以及工作曲线法与标准加入法的比较,介绍了甘油脂中钠含量的测定方法.样品经硝酸加热溶解、稀释、过滤,原子吸收
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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做rosh中的重金属,如果有大块的铁的样件,怎么采样?整个粉碎么,好像不大现实。取一小部分用酸消解又怕没有代表性。疑惑中。,主要考虑取样,样品材质均匀稳定,楼主所的含铁基样品有多大?,工具还是有的,就怕你们没有实验室没有备齐,这个主要
2015年06月19日发布人:ayanyang