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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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[size=2]我们想买青岛的离子色谱,但青岛有两家哪里的好呢?[/size],戴安、万通都可以。。。。。。,[size=2]这位仁兄想支持民族产业! ,青岛的几家离子色谱归根解底出自一家,都是自家兄弟。普仁算是老大,某些方面要相对强一些
2015年10月21日发布人:mooon
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?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量又是如何来控制?,直接放电子天平上称量的,称量不好,比如100ml标液是100.253g,(100ml标液绝对不可能是100g),请问你去取分之一,要称量准确的话不是很麻烦。还是
2016年02月17日发布人:小红
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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做的,有两条曲线的,一条是不加酒石酸加纳的,应该是里面的金属离子太多了吧,先絮凝沉淀一下吧。,酒石酸钾钠的质量很重要,同上,做不加酒石酸钾钠的标准曲线, 样品也不要加,平时偶尔做下质控就好。 话说酒石酸钾钠不是溶解在氢氧化钠里的,还要煮沸的
2015年10月07日发布人:小熊猫
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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[font=黑体][size=2]岛津2010气质联用已经用了一年半了,期间很少出问题,年前发现基线波动较大,咨询了工程师,说可能离子源该清洗了。于是春节后上班第一件事就是清洗离子源。仔细观看了岛津工程师给的视频资料,其实心里还是很忐忑的
2015年03月31日发布人:duchy
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球