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平衡柱压 柱压波动
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,单向阀不是很好用,有东西从色谱
2012年01月05日发布人:ligang8974
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我的液相色谱柱因为总是冲不干净,请教了液相工程师,他指示用水和乙腈体系冲柱,现在基线根本平不了,弯弯曲曲的。我的色谱柱是不是坏了啊?,你先换根好 的色谱柱上去用同样的条件试试,看看出来的峰是不是正常的,如果其他的色谱柱没问题那就肯定是你说
2009年08月11日发布人:sacred
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甲醇、乙腈能分别溶解天然产物中哪些物质?在这些物质中是不是甲醇的溶解性比乙腈好?,天然产物中的酚酸类,黄酮类,皂甙类,甲醇和乙腈溶解效果都不错,
溶解性的好坏一般可以通过溶剂的极性强弱来比较的,
乙腈的极性比甲醇的大,溶解性一般要比
2010年07月10日发布人:ngoir
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我们化验室 通风不好,每天跑液相甲醇和乙腈,超声一小时能损失5毫升呢。每天流动相超声半小时,甲醇超声半小时,都是双份的。1000毫升,还没盖子。没通风厨,直接放空气里。再加样品超声。三十多平的小屋子,没通风就一个窗户,时间长了,我会
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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如题。
一直是做反相,溶剂都是进口的,水是超纯水。
最近用的都是乙腈-0.1%磷酸水系统。样品液都过滤的。
为什么总是脏呢?要抓狂了,各位前辈指点一下。
谢过了!,是不是样品在流动相中溶解性不好造成的?,建议检查一下您所用的试剂
2009年10月11日发布人:ngoir
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用苯甲腈做溶剂,怎么后处理?,建议你上根短柱子, 先用石油醚把苯甲氰冲掉, 再 加大极性把你的东西弄出来, 再进一步的纯化,问题是我的东西,石油醚也能冲下来。,苄腈溶于热水,用水萃取出来即可,呵呵,这个我也试过了,效果不是很明显啊,是用热
2014年03月11日发布人:happydream
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的问题是,我能否用乙腈配置,因为采用querchers方法的时候,用的就是乙腈,为了一致,我能否统一用乙腈配置,具体做法如何?,只要可以溶解充分为什么不可以,只是极性大的溶剂容易损伤柱子,是配制不是配置!
用正己烷吧。,乙腈毒性比较
2011年08月30日发布人:ouoje
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μm),今天用的那柱子以前用的是乙腈和水做流动相,我的流动相是甲醇和水,我洗柱子首先用10%甲醇,压力维持在 1500psi左右,后来用60%甲醇冲,达到了 2000psi左右(照理说压力肯定是低于1500psi的呀!),最后用纯甲醇冲洗
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs
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安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]1200,流动相乙腈和水,测标样时发现出峰时间很不稳定,一会是2min左右,一会6、7min左右
2011年03月07日发布人:trymybestchy