-
硅高、低不均,对率值产生影响),各位有什么好的办法吗?
注:
1、此次新采购的四硼酸锂细度极细,200μR可达4%;
2、粉磨后的熟料,32μR达13%,符合制片要求;
3、这次新采购的四硼酸锂所含杂质极少,烧失量也小。,你的融样条
2015年07月21日发布人:小红
-
[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
-
最近查了一篇文献,做一组物质的测定,其流动相中有相当比例的四氢呋喃THF,梯度70%-30%
请问各位有什么看法?
有使用过的吗?谈谈经验和注意事项,我做液质没用过四氢呋喃,不过听一个师姐说,她的一个同学说做液质(没说什么型号),最好
2010年04月21日发布人:yangsophia
-
用AFS-230E做汞一直空白都很高,怀疑是试剂的问题,想用制备的巯基棉过滤试剂后再测空白。
巯基棉制备:于广口瓶中依次加入100ml巯基乙酸、6ml(1+3)硫酸、30克脱脂棉、100ml水,30-40度反应3天,取出摊开蒸馏水
2011年07月17日发布人:lxy1986
-
以下四张图分别是什么物质?要结构式。。。。
最好可以比较详细地解析一下怎样得出结论的,感激不尽!,还要要结构式?能判断出来是什么基团就很不错了。,1)乙酸乙酯
2)碘乙烷 CH3CH2-I
3)2-溴丙烷 (CH3)2CH-Br
2010年12月16日发布人:l-tink
-
[size=2][color=Black][b]
近期准备做MTT实验,查阅了相关资料,说96孔板的四周一圈的孔由于”边缘效应“不适于养细胞,应作为空白,那是不是四周一圈所有的孔都要加满培养液哪?[/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:laughing妹
-
[size=2]相关检测项目:
标准
安捷伦科技(中国)有限公司 各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的
2016年02月05日发布人:sunbent
-
[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
-
戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602
-
[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮