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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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想要把酯还原为醇,问题就是我的酯只溶于甲醇和丙酮,在THF里整个就是白色悬浮混合液。
尝试用LiAlH4做过一次,从0度到室温,反应了三天,没有成功。。
可能主要是溶解度的问题。但是在甲醇和丙酮里也不知道有什么其他比氢化铝锂更好的
2014年02月05日发布人:ass
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我要分析一种物质,它只溶于四氢呋喃,请问可以用四氢呋喃做液质的流动相吗,可以,不过四氢呋喃的洗脱能力太强,能分离好么?
另外四氢呋喃的纯度要注意,买色谱纯的,[quote]原帖由 [i]guoluren[/i] 于
2009年12月30日发布人:guoluren
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][font=黑体]在细胞裂解液中,我是用巯基乙醇作为还原剂.我想请问何加裂解液中加入巯基乙醇,是临时加入(处理细胞前)吗,类似于DTT?
巯基乙醇的原液为何放在室温(试剂瓶的要求,难道不怕它被
2014年04月16日发布人:cwcwcww
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子
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0.01%(国家标准里是要小于0.0002%),请各位帮我分析一下是什么原因呢?
还有那个5A分子筛再活化的温度是多少呢?分子筛最高能到多少度呢?这个分子筛能不能同时除去乙酸乙酯里面的醇呢?,把乙酸乙酯重蒸一下,再用分子筛干燥
2014年05月08日发布人:小江
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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请问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题,自己准备尝试制备四硼酸锂,但是不是很清楚:1.如何提纯;2.如何表征其纯度,用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知,或者大家一起讨论讨论!!!,请问下大家关于XRF熔样用的四
2015年04月04日发布人:ass