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GB5749常规检测42项,其中微生物4项,大家知道微生物超标,很容易引发传染性肠道疾病,包括世界卫生组织和很多国家的饮水卫生标准,都将微生物指标放在第一位。大家日常工作中使用的方法是滤膜法、多管发酵法还是酶底物法?,我们滤膜法和酶底物法都有,那个效果更好一些?,各有利弊吧,酶底物就是比较省事,不用
2015年07月29日发布人:小牛牛
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[size=2]我没做过三重四极杆的质谱,只能闭门造车。
我对子离子扫描的认识:Q1起到选择母离子的作用,即只选择一个离子,供Q2将其碎裂,Q3对这些碎片进行扫描,以寻找子离子。
母离子扫描:因为特定的母离子M经某一碎裂后,会产生特定
2015年07月16日发布人:晶晶亮
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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色谱室是需要温度维持的,我知道液相色谱需要,那么气质联用仪需要吗,需要一年四季开空调吗?感觉不需要呀,因为气质的程序升温,都是高于环境温度的,而且离子源的温度大于100,不知道需要还是不需要呀?,开空调是给其他部件降温的!,应该保持室温
2011年07月02日发布人:ees人生无奈
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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斯派克最近新出了ICPMS, 其质量分析器:双聚焦扇型磁场质谱仪.
请教各位大侠:
1) "双聚焦扇型磁场质谱仪"与"四级杆质谱"有何不同?
2)这种不同对食品检测行业的应用和碱土金属检测有何影响?
盼求大家赐教
2010年07月31日发布人:财富思考
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按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)
标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光
2015年03月07日发布人:红旗渠
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao