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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是做赖氨酸的酯有啥特别之处吗。还是DCU溶解在DMF中了,还是反应太慢,一下子看不到沉淀。
好急阿,试了4次都不行。还请做过DCC缩合的高手指教一二。
谢谢大家了。,DCU溶了
2014年02月06日发布人:nmn
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用什么仪器可以测定?有没有该物质的国内或国外的标准?急需使用!,建议使用UV测定,硝基苯酚在紫外区有明显的特征吸收。,比较简单的方法就是楼上讲的UV。也可用HPLC,C18柱,60%甲醇作流动相,紫外检测器,测定波长318nm.,可参考三
2010年05月05日发布人:tiger-icp-ms
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谁有甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热失重曲线,或者热分析的标准谱图库。,记得高分子化学上 热降解 那部分有啊,浙大,潘祖仁吧,这个相关标准上应该有的,标准热失重曲线?有吗?只在文献上看见过这样的实验曲线
2009年12月30日发布人:新手上路
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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最近在做对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的反应时遇到困难,请教这方面的高手:催化反应产物对氨基苯酚与空气或光照很快就变味褐色,这就增加了对之进行光谱分析的困难。那位高手能赐教;能有效的防止此催化反应过程中得到的产物对氨基苯酚的氧化,或能
2013年04月03日发布人:美丽婷婷
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600