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我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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碳硫仪或是燃烧炉之类的?,X荧光光谱应该可以吧,建议此样品最好用恒温炉来做,我们用耶拿的EA2000做煤里面的硫含量,效果很好,而且EA2000是C,S分析仪,做C的时候是用CaCO3来做标准的,所以做你的石灰石肯定没有问题,不需要加什么助
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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一般百分之多少硫含量的样品需要烘干吸附水?
南北方是不是也有差别啊?,做碳硫分析样品有必要都得烘干的啊 就是指易吸水的样品,比如硫铁矿,硫含量百分之二十左右,需要烘干吗?,我们这都是烘的 然后干燥器中,那标样需要烘干
2016年01月27日发布人:nsdm
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请问各位高手,我的蛋白只含一对二硫键,表达出来时没有形成二硫键的,我如何让它形成,并检测到已经形成了二硫键?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果该蛋白
2023年08月18日发布人:caihong
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CS230红外碳硫仪能检测焦炭中的碳和硫吗?,这个老型号不清楚,不过CS600是可以的。,好像一般是管式炉做煤焦的,600做这个有点大材小用了啊,红外碳硫分析仪可以检测焦炭、煤中的碳硫,我们就用CS600做该品种的碳硫。,应该完全可以,测
2016年04月28日发布人:红旗渠
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转载
实验室模拟饮用水处理工艺,混凝沉淀过滤后进行氯气消毒,用的是次氯酸钠消毒,消毒完用硫代硫酸钠中和反应,完后测定TOC,发现消毒后比消毒前TOC升高很多,绝不是系统误差所致,查阅文献也看到了两篇文献中提到消毒后TOC升高,但都没有
2013年07月22日发布人:疲惫黑眼圈
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我想分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用
2010年12月05日发布人:moonlightba
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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可能是硫的响应值低,待测浓度太小。,我测过全部波长都没有峰,待测浓度不低了,标液浓度1~10mg/L,S的波长似乎在紫外区哦,开吹扫了吗?,你用的波长是多少?S是在紫外,我们用180和182的都可以测出来。,S的波长似乎在紫外区哦,开吹扫了吗?
开了,吹扫多久比较合适呢,我用的
2014年11月17日发布人:小红
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2015年11月29日发布人:small2011