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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
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可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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中也含有柠檬酸,比例大约是阿司匹林的1.5%,效果并不理想,另外压片时粘冲,在冲头上面均匀的粘了一层,压出的片子不亮,磨砂片,我的处方有问题吗?高手提一下建议,谢谢!,复方乙酰水杨酸片的处方如下:乙酰水杨酸(阿司匹林)268g,对
2014年06月21日发布人:龙泉
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各位大侠,小弟最近检测一种杂质,三氯乙酰氯的含量,但是国内好像没有标样,请问该怎么办啦?在此谢过!,楼主,用气质检测如何?,楼主,实在不行自己建立模型吧!,中红外定量分析效果不好啊,楼主用什么方法作?近红外都是自己建模型,中红外一般都是
2010年03月06日发布人:tcy3344
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大家好,
问一下,氨基的乙酰基保护反应的具体操作(溶剂,添加剂,温度等),谢谢!,底物:三乙胺:乙酰氯=1:1.5:1.2,DCM做溶剂。底物和三乙胺和DCM加到反应瓶中,0℃下滴加乙酰氯,滴完0℃反应1h,自然升至室温。点
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
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本人试验所得的糖类水溶液,欲先旋蒸将水除去,然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化,有几个问题想向大家请教:
1.,醋酸酐与吡啶的比例是多少?
2,乙酰化的温度是多少?
3,反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去?,吡啶可以大大过量,不少
2010年07月18日发布人:happyooo
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求助乙酰肼的检测方法
我是做研发 的,用醋酸乙酯,水合肼反应得到乙酰肼,请问实验得的乙酰肼粗品怎么样检测呢,怎么样对乙酰肼进行定量分析呢?或者怎么样定量分析乙酰肼粗品中的任一组分呢(水除外)?乙酰肼粗品中有乙醇,醋酸乙酯,少量水合肼,水
2013年05月07日发布人:星星……
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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反应用二氯甲烷做溶剂,吡啶做缚酸剂,DMAP做催化剂,用乙酰氯反应。加料顺序先加原料,再加DMAP,吡啶,最后在冰浴下滴加乙酰氯,但是乙酰氯一滴加完溶液就变很浑浊了,这是什么沉淀啊?虫友们有没有类似情况啊?怎么避免沉淀呢?,生成了酸敷剂的
2014年02月09日发布人:jiushi
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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在阿拉丁购买的分析纯,进色谱分析,不管怎么改变条件,都会出现了三个峰:前面的两个峰很小而且有点分不开,后面的一个峰总是前倾。这样就以为是有杂质,于是又在阿拉丁买了优级纯的乙酰乙酸乙酯,结果进色谱分析还是出现同样的问题!除了这三个峰,还有
2014年06月22日发布人:jiankufanhan