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,是要的产物、在甲醇中的溶解性不是很好,最后我调PH值、直接水析或抽滤。对水微溶的,可以考虑冰水冷却,一般加氯化铵溶液淬灭,调至中性后,把 多余甲醇旋掉,加乙酸乙酯萃取看下,是不是你的东西 ,取一点点个板看下就知道了,
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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[size=2] 我用的是德国莫克的,感觉不是很好.大家向我推荐一下其他哪个牌子好?图片点击可在新窗口打开查看
[/size],[size=2]我们用的也是MERCK,感觉还可以,你的不是假的吧?
天地的乙腈也可以.
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2015年09月24日发布人:科技化
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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打算制备Ag-SH溶液,有虫友知道具体反映过程吗?,自己弄得差不多了,自问自答 这个完全可以反映 产率还可以的,请问,这个乙酰丙酮银什么颜色的啊???,请问乙酰丙酮银什么性状?颜色什么样子?
2014年03月03日发布人:艰苦奋斗
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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大分子蛋白质像乙酰胆碱酯酶能够进入DAD检测器吗?如果能,请问检测信号是什么样子?检测波长又是多少?,你把DAD检测器当VWD用就可以了!,DAD采集的信号本来就是全波长的,等色谱图出来后,看色谱峰相对应的光谱图就可以确定用哪个检测波长
2012年03月17日发布人:lclong0213ng
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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请战友帮忙,想将乙酰半胱氨酸原料标准中的热原(家兔法)修改为细菌内毒素检查法(凝胶法),可是方法学验证时,为什么供试品阳性对照均不呈阳性?怀疑是乙酰半胱氨酸对细菌内毒素与鲎试剂的反应有干扰作用,如果是,有消除干扰的方法吗?,氨基酸好像是有干扰的,我们之前也做过的,那你们后面怎么操作呢,继续求助!,顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶
2014年02月12日发布人:momom