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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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我想用阴极极化曲线来分析酒石酸钾钠、聚乙二醇、乙醇在化学镀Ni-P-Ag镀液中的作用。我用的是线性扫描法,扫速5mV/s, 从0.6V扫到-1.8V,工作电极为Pt片电极,对电极为pt丝电极,参比电极为饱和甘汞电极。图1主盐只加了
2015年10月31日发布人:小熊妮妮
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防腐剂山梨酸钾使用之前需要预先溶解吗?
每次的用量很少,如果不预先溶解,直接添加的话,会不会无法混匀呢?
如果预先溶解的话,会影响山梨酸钾的性质吗?,我们都是先溶解后再喷洒的 就是怕混合的不均匀。,那如果是液体的样品要怎么办呢?先
2015年06月27日发布人:倾尽温柔
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今天做了钾,没开始测就感觉吸光度跳动很大,后来一直跳动很大,不知道什么原因,,K为化学计量火焰,按说不会跳动很大
原因:
1、你的燃气流量设置大了
2、乙炔不纯
3、有风,你说的三点都不可能,乙炔是高纯乙炔,一直在
2015年03月18日发布人:jiushi
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大家好,小弟一直在分离发酵液中丙酮酸和丙二酸,色谱柱使用了Extend -C18 ,SB-C18,PLATISIL ODS,流动相使用了硫酸和磷酸,两种酸的分离效果都不好,请问各位大侠有什么好的解决方法吗?如果液相无法分开,是否可以采用
2011年11月15日发布人:启明星LSH
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请问各位酒石酸和酒石酸钾钠的配位能力一样吗?比如锌离子和镍离子。求助,有谁做的是电沉积锌镍合金的,有的话可以一起交流啊,我感兴趣你用的什么镍络合剂。一般都用酒石酸钾钠,酒石酸钾钠更多是用来做除杂剂,锌离子的络合有氢氧化钠就够了,关键是找到
2015年06月28日发布人:hey_bye
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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大家判断,呵呵,楼主不见了,钾那的一些注意点
1、必须加硝酸铯
2、注意实验室用水
3、注意吸光度
4、注意是否被污染,钾钠的吸光度比一般元素要大,对于钾离子我们之前最好做到相关度99.5%,后来用塑料瓶子最大做到1mg/l,波长改用第二吸收波长后做到了99.9%,钾离子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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测水体总磷,用钼锑抗分光法。
国标是使用了5%的过硫酸钾溶液消解,但是没写保存在哪里,保存多久。总氮的碱性过硫酸钾是储存在塑料瓶里,最长一个礼拜,现配现用。
求问总磷的。。。
多谢!,就经验而言,测N总是有很多问题,测P则很简单
2013年04月16日发布人:XXXX111