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5.2.1 [font='新細明體','serif']于[/font]25ml[font='新細明體','serif']比色管中加入[/font]2.08mL[font='新細明體','serif']樣品等同于2.50g聚合氯化铝
2011年09月23日发布人:aidichen
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=DarkGreen][/hide][/color][/size]
[/size],谢谢分享,我想看看,十五字啊十五字十五字啊十五字!,学习了,谢谢,,,,,,,谢谢分享!
2011年05月02日发布人:PURPOSE人生
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.如阴阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂.十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠....都可以试试啊。,可是,如果加了表面活性剂,是不是会影响颗粒的性能呢?,加表面活性剂啊,他不会影响颗粒性能的 建议你多看看这方面文献 我也刚开始
2015年08月14日发布人:zouyou
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关于六价铬检测,做锌盐沉淀分离,取50毫升水样加氢氧化钠氢氧化锌共沉淀剂 然后加水至100毫升,再从其中取50毫升进行检测,我想知道最后计算样品含量时,取样量是按五十计算,还是按二十五毫升计算,做锌盐沉淀算不算把样品水样稀释了一倍,最后
2015年04月01日发布人:夜蓝星
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%的酸度宜用于上机,消解ABS加入硝酸8ML最后定容到50ML,然后ICP-OES进行分析’
那你称多少样品啊??最近看标准定容到25ML。,我一般称0.15克左右。,酸度对ICP分析不影响,酸度越低越好,,我的意思是说标液和样品溶液的匹配问题,不是说硝酸浓度越高,强度越低吗?酸度对结果还是
2015年11月21日发布人:longquan
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,已知甲烷、正十三烷、正十五的保留时间tR分别为25S、72S和381S。试计算正十七烷的调整保留时间。
不知如何计算,请色友们赐教!谢谢!!
016S(33.6min)[/size],[size=2][font=Verdana]lgt
2014年09月19日发布人:绿茶公子
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容在25ml比色管中(15%硝酸浸泡),定容前在25ml比色管中加2.5ml硫脲Vc混合液(50g/L),做砷用超纯水定容,汞用1+9硝酸定容。
4.放置30min进仪器(已预热),条件 As 负高压280V 灯电流50mA 原子
2011年03月17日发布人:semxuxu
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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现在时代大家对仪器厂商的售后质量要求越来越高,供应商们的服务质量也在提高,但是我想了解到底什么样的服务才是我们应该要的呢?我们该怎样去要求售后服务呢? 也有很多朋友对服务不满意那到底又是什么不满意呢? 希望能和大家一起探讨这些问题!谢谢
2016年03月25日发布人:熊猫