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动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺。利用氨化乙酸乙酯提取,ProElut PXC净化,Endeavorsil C18色谱柱分离检测, 定量限与标准方法一致,为10.0μg/kg;回收率在70%-120%之间。方法优势:增加了水淋洗步骤,减小
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步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml
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菊酯是经过对氟氯氰菊酯合成路线的改进,采用手性合成方法得到的含杀虫活性较高的手性异构体的混合物,是表-2中对映异构体II和IV共4种异构体的混合物。同样的,这4种异构体因生产工艺和生产条件的不同其含量在每个批次产品中不尽相同,然而都是高效氟
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(溶有溴)沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做
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)、甲磺酸异丙酯(IMS)、甲磺酸正丁酯(NBMS)等;芳基磺酸酯,如苯磺酸甲酯(MBS)、苯磺酸乙酯(EBS)、对甲苯磺酸酯(MP-TS)等。这些磺酸酯是由甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸与甲醇、乙醇或其它低级醇结合而形成的。药物活性成分如以烷基磺酸
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试样为稀释液。3)显色反应①于三个试管中各加入4mL氧化处理的稀释液,一个试管作为空白,在其余试管中加入1.0mL2,4-二硝基苯肼溶液(20g/L),将所有试管放入(37士0.5)℃恒温箱或水浴中保温3h。②3h后取出,除空白管外,将所有
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三氟甲磺酸在存放中容易吸潮而生成一水合物,为白色晶体,可以与浓硫酸一道蒸馏而不分解。 在干燥的100毫升回底烧瓶中盛36.3克(0.242摩尔)无水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩尔)五氧化二磷。将瓶塞好,在室温放置至少3小时
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邻硝基苯甲醛,又称2-硝基苯甲醛,分子式为C7H5NO3,分子量为151.12,是一种淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发,有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯,微溶于水。与吡咯剧烈反应。主要用途是用于有机合成中间体,医药和
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水平:因此,药品或药物中的基因毒性杂质含量必须低于1.5 ppm。监测烷基磺酸酯的一种最常用的分析方法,是使用五氟苯硫酚进行衍生化处理后通过GC/MS或HPLC/UV/MS分析。最近的研究表明,使用HPLC/MS方法无需复杂的衍生化步骤即可
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样,得到色谱图如图2所示,测得浓度为0.1029mg/L,回收率为102.9%,相对标准偏差为2.9%。
4. 结论
从以上结果可以看出,岛津公司GC 2010 FID检测器测定水中的硝基苯含量,灵敏度和重现性比较好。该样品的处理方法能够保证水中的硝基苯能被充分提取出来。