-
可能是需要脱气,
2.可能是甲醇的泵的流速不稳定。当用90%水时,这个泵的流速不稳定就不是主要原因了。,[quote]原帖由 [i]奶苶[/i] 于 2011-11-2 14:49 发表 [url=http
2011年11月04日发布人:奶苶
-
[size=2][font=黑体]标签:甲醇
看到网上的标准溶液 这里的P/T 甲醇是什么意思?
这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制?[/font][/size],[size=2]你做不到35种,觉得买这种标
2014年08月21日发布人:dreaming
-
%甲醇等度时样品在2min时全部出来了 出一个很大很宽的峰,应该是样品全部被甲醇带出去了,样品是用纯甲醇溶的,因为样品一点不溶于水,出现这种问题应该怎么办?希望高手给以指点。。,建议采用梯度洗脱,从水到甲醇,梯度逐级升高,流速调慢一点试试呢
2017年03月07日发布人:popshengu
-
不同浓度的甲醇水溶液,怎样快速的测定其含量?你们都是怎么测定的,?,我们使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量,根据密度测量的是高浓度的甲醇含量
2013年05月22日发布人:读过书的
-
考虑OV-1301或DB-624,它们的固定液是一样的,厂商不一样而已。PLOT Q柱更适合气体、低级烷烃、水等的分析。,应该是有其它物质,但我只需测定甲醇和乙醇含量的,如果不在乎别的物质,WAX就比较好喽。
或者就算要其他物质,那么就用白酒专用柱就好喽,根据国际甲醇专业协会推荐用 DB-1 60m x0.32mmx 0.55um,内标方法 乙醇可报告
2011年06月28日发布人:TTEWEE
-
如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
-
[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
-
庚烷磺酸钠+2000ml水
A:980ML缓冲液+10ml 甲醇+10ml乙腈 (磷酸调PH值2.0)
B:500ML缓冲液+250ml 甲醇+250ml乙腈(磷酸调PH值2.0)
27 和28分钟出2个杂质峰,换了2个厂家的庚烷
2011年11月09日发布人:nn255