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不同晶型的铜酞菁制备与X射线衍......,怎么都没有人来看的啊!,资料很不错,学习了!,铜酞菁有什么用途?,这篇文章主要着眼于合成而非XRD表征上,只是不知道文中提到的各种晶型的铜酞菁合成路线是否全部是作者探索出来的,文章中看不到引用的参考文献。,长知识了,谢谢分享
2016年04月10日发布人:happydream
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各位坛友,大家在实验中用聚酰胺柱分离黄酮类物质的效果怎么样啊?我现在的柱子跑了一天,点还没有出现,会是什么原因呢?,个人觉得粗粉,富集效果比较好,单体分离效果一般,聚酰胺拖尾比较严重,单体分离可以用凝胶,制备……
可能是你的洗脱剂太弱吧
2011年04月13日发布人:amerigo6
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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我是做电化学的,已经在玻碳电极上接了一层羧基,下一步就是想活化羧基之后利用酰胺缩合接一层氨基化石墨烯。EDC,NHS都是1mM,0.1mg/L的氨基化的石墨烯,直接混合或者先EDC,NHS再氨基石墨烯,然后将处理过的电极插入里面,试了
2014年06月22日发布人:vbnm
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
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化合物中只有酰胺官能团 其他为脂环族化合物 用液相色谱能检测到吗?,紫外检测器肯定不行,如果脂链足够长,不易挥发,可以用蒸发光散射检测器检测,如果是低沸点酰胺,可以用气相色谱。,这个你得试。
你最好能有个DAD或者PDA检测器。
把
2012年03月23日发布人:xiaoyu_snow
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412