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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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二乙胺和乙酸的反应,在无水体系中,乙二胺和乙酸的摩尔比为1:1,在较低的温度下合成二乙胺乙酸,但是实验的结果是没有出现固体物质,是什么原因?该怎么反应才能合成二乙胺乙酸盐?,你反应的溶剂是什么?不能使醇哦,醇对盐有溶解度的,石油醚或者
2014年03月09日发布人:ass
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在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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分析纯乙酸乙酯溶剂浓缩后为什么是黄绿色的?,你的乙酸乙酯不纯,可能还有某种氯化物,建议重蒸后再用。,氯化物??
不清楚,反正把浓缩后的乙酸乙酯,看颜色是黄绿色的,进GC-MS看,非常脏,没想到是这样啊
当时打算用它做农残的提取溶剂的
2008年05月03日发布人:zxz.1982
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最近在做邻甲氧基苯酚与氯乙酸甲酯醚化的反应,收率总是在70%左右,不太理想,反应条件是两者混合在DMF中,加碳酸钾,相转移催化剂,KI,加热至60度反应2~3h, 时间延长无明显变化,请问各位葱油有什么更好的方法吗?谢谢!,可以提高
2014年06月21日发布人:iop
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉
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如何用气象色谱检测乙酸乙酯,测乙酸乙酯的条件,单纯测乙酸乙酯是很容易的,大多数柱子都可以!,你可以下载国标 GB/T 10345-2007 看一下(标准分享网或者食品伙伴网等网站会有的),可以选择FID检测器,选择等温或者梯度
2012年07月24日发布人:bhnchnuo