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[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
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我做一个反应,想用丁二酸酐酯化羟基,但是原料不溶于DMF和吡啶,溶于乙醇
所以想问问大家乙醇和丁二酸酐发生反应吗?而且吡啶和乙醇加一起的话吡啶还能起到碱催化的作用吗?
谢谢!,乙醇也含羟基,你用做溶剂,明显会.就算你的产品生成了,也
2014年02月19日发布人:jiushi
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请问各位朋友,在常温下,氢氧化钙在无水乙醇中的溶解度是多少,最好是有数值,谢谢!,氢氧化钙可以微溶于水,但在乙醇中应该是真正意义上的不溶,溶解度也是和温度有关系的。如果一定要给个值,我觉得你可以告诉他是零。,可以溶解的 这个可以作为洗涤剂
2013年05月16日发布人:雨儿
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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利用 吡啶做溶剂及催化剂 将苄胺和环氧氯丙烷开环 反应 后处理吡啶怎么做呀 第一次用吡啶 不知道怎么处理 求救ing吡啶做溶剂及催化剂,反应液用有机溶剂稀释后,先用水洗,再用稀盐酸洗,如果要求高,用硫酸铜溶液洗涤,可完全除去吡啶。,我
2010年04月23日发布人:shuhao3611
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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass