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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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还不如不放。 纵坐标起始的位子也只有55%,和你采用的基底有关,也就是说你采用的基底透光率并不好。从图上可以看出你的光谱吸光度值已经达到了过饱和,你可以采用更薄一点的样品池来测量。由于白酒中含有大量的水分,所以,3700-3500和
2013年05月01日发布人:青青子衿
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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请问一下怎样低温赶酒精啊?我要做白酒中铅。
欢迎大家一起讨论!,GB/T 5009.12—1996:酒类应先在水浴上蒸去酒精,于电热板上先蒸发至一定体积后,加入硝酸—高氯酸(4+1)消化完全后,转移、定容于50mL容量瓶中
2011年03月22日发布人:gamewang
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857