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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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[size=2]标签:离子色谱
有没有人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了[/size
2014年09月04日发布人:junhun
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]加热会使其变性吗?[/size],[size=2]邻菲罗啉在水中的溶解度不高的,大概2.5mg/ml。这么多溶于100ml水。。。完全不可能吧。。。。除非不是水。。你可以用酒精溶解,但是也不能完全溶掉。。。。太多了。一般用来做亚铁浓度测定的
2016年03月08日发布人:生物迷
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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化学试剂,应对不同的样品进行消解,不知您使用的电热板控温如何?
像我们前处理设备主要有电热板,微波炉,水浴锅,索氏提取等。,电热板是湿法消解,传统做法,耗试剂,耗时间,人员等,不过不代表做的结果都不好,现在比较先进的石墨炉消解,微波消解等等
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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[size=2]有没有人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了[/size],[size=2]做海水样品可以
2015年07月17日发布人:mogu