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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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玩具加拿大标准中有需要配置5% (v/v) HCl 提取液,
需要考虑盐酸浓度的质量分数么?还是直接就体积配制?
在该标准总铅那章中,配(v/v)HNO3时是不考虑质量分数。但是考虑的这里的HNO3只是酸液定容的作用。
求解
2010年02月24日发布人:ikeno
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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盐酸溶液(纯化水配)、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液后。各取5ml混匀后,测pH值应程中性或弱酸性。
但我在实验中,事先测定过0.1mol/l盐酸溶液的pH值为1.02、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液pH值为13.8。结果各取5ml
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做溶剂残留的实验中, 原方法中供试品需用盐酸助溶,然后DMF溶解定容进样, 但据安捷伦工程师
2011年06月12日发布人:英语你我他
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猪肉中铜离子检测方法、铜离子来源??、,来次饲料吧,检测方法,估计是类似植株样或者土壤样,甚至与蛋白的测定也有关系吧
没做过,没具体看过哦,消解了,然后用原子吸收法测定,有相应的国标,食品类的,可以查一下。,GBT5009.13-2003 食品中铜的测定
2013年04月13日发布人:舞疯
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分析硫酸(98%) 和盐酸 (36%)中的金属含量是直测法还是浓缩法? 如果是浓缩法, 有没有发现测试结果偏小呢? 就是在用浓缩法作回收率时, 回收率偏低?
另外, 大家在每次分析时是否都作回收率呢?
补充说明: 硫酸(98
2010年06月12日发布人:wpsun0521
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle