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按照要求对烟草前处理,然后赶酸定容,但最后测出的质控偏低,没法判断是我标液配高了,还是质控定容不准确,偏低了。
仪器:AFS-933 条件是默认的 空白120 标曲最高点1100 线性0.9998,标液配高
2016年05月02日发布人:jiushi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]问题,我做乳粉中金属铬用的热解涂层石墨管内部起皮了,大概用了三四百次左右吧,做实验结果还行,RSD在
2011年05月08日发布人:notrjhn
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湿法消解样品赶酸时大家是敞口赶酸,待硫酸的白烟散尽,还是盖着表面皿赶酸?谢谢大家交流交流。。,湿法消解样品赶酸时是敞口赶酸,待硫酸的白烟冒起,表明硝酸已赶完(一般2次),加水定容便可,白烟冒起即可还是散尽?,[quote]原帖由 [i
2013年05月29日发布人:wangwei8857
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2015年06月23日发布人:jom
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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做什么样品啊?
我用9:1的硝酸-高氯酸 比较多。高氯酸很难赶酸的,赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下,余热也很难让剩余的液体完全蒸干。楼主的是用什么仪器赶酸的啊?温度大概多少啊?,看到溶液减少很多了的时候,应该先降低温度,然后快干了取下
2014年10月21日发布人:iop
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萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2016年02月25日发布人:小红
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming