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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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生活饮用水中106项,其中重金属检测,用ICP可以检测吗?买一台原子荧光和一台ICP是不是就全解决了?有ICP石墨炉原吸是不是不需要买了?请做过的大虾帮忙参考一下,没做过全部106项,,哪些元素限值都很低么??,106项,对方法检出限要求
2016年04月20日发布人:小猫
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我用的安捷伦GC 6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]和顶空自动进样器7694E,做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳,最近做了一只
2010年12月16日发布人:NVIDIA
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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[size=2]关检测项目:
cd 气相色谱 中测
我们自来水行业国标中测水中三氯甲烷和四氯化碳都是用外标法-标准曲线法做的,看到很多地方都在说气相色谱定量分析还可用归一法,而且准确,可我怎么都看不明白,怎么定量法,比如
2015年08月27日发布人:=pkchen=
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做生活饮用水中硒的含量测定,在消化的同时如何做加标回收(如果做5.0ug/ml的加标点怎么配
2011年04月18日发布人:蝴蝶飞
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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氯气进入水中生成次氯酸,有消毒作用,但余氯量也会随着时间流失,所以自来水有余氯量这一指标。一点余氯量都没有的自来水是不合格的,会滋生细菌等微生物。
没有经过处理的自来水绝对是有害的,第一氯化物还存在,第二细菌也会在自来水
2015年03月06日发布人:但是
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用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
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按照《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》-HJ 586-2010的国标,要分别做高低浓度的标曲,低浓度的标曲一直做不成功,刚开始以为是试剂过期了,全部配新的后,还是不成功,国标上有说要避免振荡,难道真
2014年10月12日发布人:熊猫