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武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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我用的高效液相是SP8810,有人说是检测器的灵敏度太低,请问大家是这么会事吗?做对照品的时候也不出峰。,首先检查仪器有否问题然后增加进样量看能否出峰否则为检测器有否问题。,液相色谱条件有问题,液相色谱柱填料尽管相同,但性能差异很大,尽量选用柱性能稳定的色谱柱
2008年06月27日发布人:nemo
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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哪位大侠用过固相萃取法处理人参提取物啊?我想测人身皂苷类成分,可是杂质影响很大,想用固相萃取法纯化下样品,试了几种柱子,效果都不是很理想,希望做过这方面工作的专家给指导一下,C18固相小柱即可,1cc小柱,1cc甲醇活化,1cc水洗,上样
2016年04月09日发布人:妮子@
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今天刚收到一个COD的能力验证样品,大家互相报一下结果,核对一下!,地点地点,这样比较方便,有人做好了吗?,如果不是高氯COD,难度应该不是很大。可以采取人员比对,带质控样,平行样等手段进行质控。,有人做好的吗?,报下结果,我们刚收到
2014年08月13日发布人:小猫
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]甘草中的甘草苷的测定?
2005年药典中药材甘草中加检甘草苷,不知有没有人做过?我们测了几批药材(饮片)均不合格,最高在0.7%,而标准在1.0%。药典中超声功率要求
2011年11月18日发布人:okhaha
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316nm处有一个较 276nm处小一点的吸收峰,在299nm处有最小吸收。我初步考虑的是分别测定样品在263nm、276nm、299nm、316nm、326nm波长处的绿原酸和黄芩苷含量,然后考察在这5个波长处样品中绿原酸和黄芩苷的含量是否
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE